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[病理生理]22﹒3 神经瘤与抑癌基因NF 2

抑癌基因NF 2的最初的线索来源于对脑膜瘤的研究。的细胞遗传学研究发现,多数脑膜瘤病人均有第22对染色体单体异常。2)病人中,应用DNA限制性片段长度多态性分析(RFLP)及DNA标记物遗传学连锁分析,均发现22号染色体很常见有缺陷基因(defective gene),这可能是其分子病理基础。进一步研究,应用DNA多态性标记物发现,2例单发听神经瘤及1例双侧听神经瘤病人伴发的脑膜瘤在22号染色体上均有特殊的等位基因丢失,其中2例神经纤维瘤取自于同一病人并有着相同的等位基因丢失,提示这三种类型的肿瘤有着共同 ......

——《听神经瘤》
书名:《听神经瘤》
栏目:听神经瘤 > 第二十二章 听神经瘤的分子遗传学
作者:李 龄
参编:吴承远,刘绍明,李龄,刘绍明,吴承远
页码:346-349
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-01-01
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