[概述]第四节 脊髓畸形

脊髓空洞症(syringomyelia, SM。脊髓空洞症原发性的少见（不到1%），绝大多数是位于颈部，非交通性的，与Chiari Ⅰ型畸形、颅底凹陷等枕骨大孔区的畸形有关，个别的脊髓空洞与脊髓的肿瘤、蛛网膜炎以及创伤等有关。对25例脊柱侧弯伴脊髓空洞症(A组)和16例青春期特发性脊柱侧弯(B组)患者手术时留下的脊柱两侧肌肉组织进行了乙酰胆碱受体分布和乙酰胆碱酯酶活性比较研究,发现56%的A组患者有神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体局部丢失，而B组未发现丢失。等报道一个脊髓空洞症伴Arnold‐ChiariⅠ型 ......