四、误区防范

临床上诊断获得性AA时应注意以下事项：① AA患者不合并感染时通常无肝脾大。35岁,尤其伴身材矮小和骨骼发育异常的儿童和青少年AA患者应常规行细胞遗传学检查以排除先天性AA（Fanconi贫血），必要时行自发的或丝裂霉素C诱导的染色体断裂试验。大多数AA患者外周血呈典型的全血细胞减少,但于病程的早期阶段或不典型病例，其外周血可仅呈一系血细胞的减少，特别是血小板（和网织红细胞）的减少。应常规行自身抗体,特别是抗核抗体（ANA）和抗双链DNA（ds‐DNA）抗体的检测以除外继发于结缔组织病的全血细胞减少患者。 ......