SSH是建立在抑制性PCR ( Suppression PCR )基础上的减数杂交方法[ 37 ] 。它克服了DDRT-PCR法的假阳性较高和RDA法消减杂交轮次较多的缺点,适用于克隆分析造成某种特殊表型的目的基因。Kuang等[ 38 ]在研究雌激素受体阳性和阴性乳腺癌细胞差异表达基因时发现, DDRTPCR法仅筛到了4个差异表达基因,而SSH法得到了332个克隆,分析了其中的48条片段,除6条无插入外,剩下42条中29条被证实为差异表达基因,其中18条为新基因, 11条为已知基因。另外,同DDRT-P ......