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[病因学]八、遗传因素与新生儿高胆红素血症研究

Kaplan报告在G6PD高胆红素血症发病率为22.8%,G6PD正常组为9.2%(P < 0.001)。1999年Mauro报告葡萄糖醛酸转移酶基因突变UGT1A1G221A是日本新生儿高胆红素血症发病率高的原因。国内资料报告同时存在G6PD及UGT1A1G221A基因突变新生儿高胆红素血症发生率(95.5%)高于G6PD正常且G71R野生型的新生儿(53.9%)。北京儿研所报告北京新生儿高胆红素血症UGT1A1Gly71Arg、OATP2Asn130Asp基因多态性的基因型分布与对照组差异有统计学意义 ......

——《新生儿黄疸》
书名:《新生儿黄疸》
栏目:新生儿黄疸 > 第十章 新生儿黄疸的诊治进展 > 第一节 预测新生儿高胆红素血症
作者:魏克伦 杨于嘉 刘义
参编:吴捷,丁国芳,马立新,王晓明,刘义
页码:174-175
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-01-01
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