[辅助检查]第5节 先天性肛门直肠畸形

先天性肛门直肠畸形是新生儿最常见的消化道畸形，男性多于女性。高位型的肛门直肠畸形伴发其他畸形的几率高达70%以上，依次为泌尿系畸形（20%）、脊柱四肢畸形（15%）、心血管（9%）、胃肠道（8%）、食管畸形（7%）等。高位型肛门直肠闭锁者，直肠内括约肌缺如，而外括约肌发育不良或仅为痕迹器官，直肠末端位于肛提肌上方，耻骨直肠肌则紧紧贴附于阴道或尿道壁外面。正常新生儿经会阴部超声扫查显示肛管呈关闭状态，管壁可显示内、外两层低回声，分别为肛门内括约肌与外括约肌，肛管黏膜形成中央高回声（图32-28 A）。B . ......