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[病因学]图24‐4 Acrocallosal综合征(Acrocallosal syndro me,MI M 200990)

又称:肢端胼胝体综合征。趾并趾,轴后多指(趾)及胼胝体缺如。Schinzel肢端胼胝体综合征。主征:头颅巨大,前额隆凸,胼胝体缺如或发育不全,严重智力低下,癫。肌张力低下,运动能力差。其他:眼距宽,斜视,内眦赘皮。鼻梁宽,鼻孔朝天,人中短,耳畸形,男性可有隐睾,尿道下裂。防治与预后:预后差,应加强婚育的优生指导。吮吸能力差,需鼻饲。 ......

——《临床遗传学彩色图谱》
书名:《临床遗传学彩色图谱》
栏目:临床遗传学彩色图谱 > 下篇 主要遗传病的识别 > 第二十四章 畸形综合征
作者:刘权章
参编:AlbertSchinzel,JonesMichaael,Baraitser,SharonTaylor,傅松滨
页码:505
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-02-01
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