直接用血浆是测不出t‐PA活性的,因为血浆中含有抑制物,通过分离血浆优球蛋白部分,可去除大部分的抑制物。血浆优球蛋白部分除t‐PA外,还有其他纤溶酶原激活剂(如u‐PA,因子Ⅹ依赖性PA)及蛋白水解酶,这些物质会干扰t‐PA的测定,因此,t‐PA的活性只能通过测定在过量抗t‐PAIgG存在下(不含t‐PA活性。反应体系中加入可溶性的纤维蛋白(原)片段,可增加t‐PA的活性,缩短测定时间。2 ﹒纤溶酶抑制剂(如抑肽酶)及高盐浓度(终浓度> 0 ﹒ 2mol/L)可使t‐PA的测定值偏低,在这种情况下,可通过 ......