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[概述]四、其他过氧化体病

除了上述三种常见类型而外,目前已知还存在以下多种过氧化体病。并常伴有头小、高额、内眦赘皮、鼻梁扁塌、外耳畸形、白内障、精神发育迟滞或抽搐等。MRI可见脑室和蛛网膜下腔扩大、髓鞘(白质)发育不良、小脑萎缩。其他类型的单种酶缺陷包括甲羟戊酸激酶(mevalonatekinase)缺乏症、戊二酰辅酶A氧化酶(glutaryl‐Co Aoxidase)缺乏症,乙醛酸‐丙氨酸氨基转移酶(glyoxalate‐alanineaminotransferase)缺乏症,无过氧化氢酶血症(acatalasemia)等类型, ......

——《神经遗传病学》
书名:《神经遗传病学》
栏目:神经遗传病学 > 第十二章 遗传代谢病 > 第五节 过氧化体病
作者:刘焯霖 梁秀龄 张 成
参编:周列民,李洵桦,徐评议,王柠,王一鸣
页码:413-414
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-05-01
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