特发性炎症性肌病( idiopathic inflammatory myopathies , IIM )是一组异质性、自身免疫介导的系统性结缔组织病。以骨骼肌炎症细胞浸润和肌纤维坏死、变性与再生为主要病理特点,临床上主要表现为对称性四肢近端肌肉、肢带肌、颈肌和咽喉部肌肉无力,常累及多脏器,可伴发其他结缔组织病。主要有多发性肌炎( polymyositis , PM ) 、皮肌炎( dermatomyositis , DM )和包涵体肌炎( inclusion body myositis , IBM ) 。 ......