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[速览]第四节 炎性肌病

特发性炎症性肌病( idiopathic inflammatory myopathies , IIM )是一组异质性、自身免疫介导的系统性结缔组织病。以骨骼肌炎症细胞浸润和肌纤维坏死、变性与再生为主要病理特点,临床上主要表现为对称性四肢近端肌肉、肢带肌、颈肌和咽喉部肌肉无力,常累及多脏器,可伴发其他结缔组织病。主要有多发性肌炎( polymyositis , PM ) 、皮肌炎( dermatomyositis , DM )和包涵体肌炎( inclusion body myositis , IBM ) 。 ......

——《神经科急症医学》
书名:《神经科急症医学》
栏目:神经科急症医学 > 第十一章 肌病
作者:王伟 杨明山
参编:方思羽,阮旭中,卜碧涛,朱遂强,张苏明
页码:459-462
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-05-01
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