Fuchs角膜内皮细胞营养不良(Fuchs ’ corneal dystrophy)在1910年被Ernst Fuchs首次报道,是典型的角膜后部营养不良,目前认为是散发性的常染色体显性遗传,常双眼发病,女性患病率约为男性2倍。本病常伴有高眼压、短眼轴、浅前房等。Fuchs角膜内皮细胞营养不良很少在青春期发现,多因年龄较大或做内眼手术时行角膜内皮细胞检查时被发现,中国人的患病率约为0.7%。图4-3-1 Fuchs角膜内皮细胞营养不良,裂隙灯显微镜检查,显示角膜内皮面明显滴状赘疣,均匀分布在角膜中央区,有 ......