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[诊断]四、指趾异常

多指趾(polydactyly)往往见于多发性畸形或有家族史的病例中。多发性畸形可以是染色体畸形或某些遗传综合征,如13-三体综合征、Meckel-Gruber综合征、短肋多指综合征等骨骼系统畸形(图13-5-6,图13-5-7),往往是轴后多指趾。有多指趾家族遗传史的主要是常染色体显性遗传,且为轴前多指(图13-5-8),一般预后良好。B .同一病例,三维成像显示双侧摇椅足。B .同一病例,心脏四腔心观,见室间隔缺损(测量键)。A .妊娠30 +周,轴后多指(箭头)。染色体检查显示正常核型,46,XY。 ......

——《产前超声诊断学》
书名:《产前超声诊断学》
栏目:产前超声诊断学 > 第十三章 胎儿骨骼系统异常 > 第五节 四 肢 畸 形
作者:严英榴 杨秀雄
参编:严英榴,杨秀雄,沈理
页码:430-434
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-12-01
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