多指趾(polydactyly)往往见于多发性畸形或有家族史的病例中。多发性畸形可以是染色体畸形或某些遗传综合征,如13-三体综合征、Meckel-Gruber综合征、短肋多指综合征等骨骼系统畸形(图13-5-6,图13-5-7),往往是轴后多指趾。有多指趾家族遗传史的主要是常染色体显性遗传,且为轴前多指(图13-5-8),一般预后良好。B .同一病例,三维成像显示双侧摇椅足。B .同一病例,心脏四腔心观,见室间隔缺损(测量键)。A .妊娠30 +周,轴后多指(箭头)。染色体检查显示正常核型,46,XY。 ......