[速览]第2节 血小板无力症

血小板无力症（thrombasthenia）1918年由Glanzmann首次报道，又称“ Glanzmann病”或“ Glanzmann thrombasthenia（GT）病”。属常染色体隐性遗传性血小板功能缺陷性疾病，男女均可患病，以近亲结婚的子女多见。4 .纤维蛋白原结合试验放射标记或荧光标记的纤维蛋白原和其他黏附蛋白可通过GP Ⅱ b-Ⅲ a结合于血小板，检测标记活性可以了解激活血小板GP Ⅱ b-Ⅲ a复合物的功能，血小板无力症患者表现为降低或缺乏。本症与巨大血小板综合征、先天性无纤维蛋白原血 ......