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[治疗]第1节 抗癫药物的药代动力学与作用机制简述

大多数抗癫药物口服后从胃肠道黏膜以被动转运方式吸收入血,丙戊酸钠、氯硝西泮等少数药物亦可经直肠灌注后吸收,吸收量与每种药物的生物利用度有关,此外也与药物的脂溶性、胃肠道pH值、药物与胃肠黏膜接触时间的长短等因素有关。同时口服几种抗癫药物时一般互不影响其他药物的吸收,但个别药物之间存在一定程度的影响,如苯妥英钠与苯巴比妥同服时前者在肠道的吸收速率减慢,吸收量也减少。通过调节尿液的酸碱度可影响抗癫药物的排泄,例如,升高尿液pH值可促进弱酸性药物的排泄,苯巴比妥为弱酸性药物,临床发生过量中毒反应时,口服或静脉给 ......

——《小儿神经系统疾病基础与临床》
书名:《小儿神经系统疾病基础与临床》
栏目:小儿神经系统疾病基础与临床 > 下篇临床部分 > 第21章 癫的药物治疗与机制
作者:吴希如 林 庆
参编:包新华,姜玉武,包新华,蔡方成,常杏芝
页码:528-529
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-10-01
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