生物芯片技术的基本原理与方法包括四个方面:芯片的制备、样品的准备、杂交反应和杂交后清洗以及检测分析。DNA芯片上的杂交反应发生在靶核酸样品和探针之间,属于固‐液相杂交,与传统的印迹杂交区别在于:传统杂交过程将待测样品固定,与放射性核素标记的探针进行杂交,而DNA芯片是将成千上万的已知探针固定在芯片上,与液相中经过标记的核酸样品进行杂交,所以亦称反杂交。制备芯片的蛋白质需具高纯度和完好的生物活性,因此点样前必须选择合适的缓冲液将蛋白质溶解,通常采用含40%甘氨酸的PBS缓冲液,这可防止溶液蒸发,使蛋白质在芯 ......