为二环类抗抑郁药,属三唑吡啶类,口服易吸收, Tmax1小时, T1 / 2为5 ~ 9小时。血浆蛋白结合率约89 ~ 95% 。代谢途径为N -氧化和羟化反应,活性代谢物为间氯酚哌嗪( m-CPP ) 。以游离及结合形式从尿中排出。抗抑郁作用可能主要是由于5 - HT2受体拮抗,从而兴奋其他受体,特别是5 - HT1A受体对5 - HT的反应,故被称5 - HT受体拮抗和摄取抑制剂。其α 2受体拮抗可能与直立性低血压、阴茎异常勃起有关。可有困倦、头晕、头痛、乏力、震颤、口干、便秘、恶心、呕吐、直立性低血 ......