[治疗]3.8.7　帕罗西汀（paroxetine）

为苯基哌啶类SSRI ，口服易吸收。吸收不受食物或抗酸药的影响，并迅速分布到各组织器官。服单剂30mg ， Tmax6.3小时， Cmax111ng/ml ， T1 / 2为24小时，个体差异明显。血浆蛋白结合率95% 。7 ～ 14天内达到稳态血浆浓度，稳态时生物利用度高于单剂量用药。有亲脂胺特性，给药后仅1%存在于体循环中。经肝脏代谢，先氧化成儿茶酚中间产物，然后在间位甲基化，最后与葡萄糖液醛酸或硫酸结合，生成尿苷酸化合物。大部以代谢物形式从尿液排泄，小部分通过胆汁从粪便排泄，约2%以原形从尿排泄。与 ......