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[治疗]3.8.10　西酞普兰（citalopram）

口服易吸收，血浆蛋白结合率略低于80% ， T1 / 2约35小时。约一周后达稳态血浓度，与剂量呈线性关系。对肝脏细胞色素酶P450同工酶CYP1A2和CYP2D6有轻微抑制作用，与其他药物相互作用很少。服用西酞普兰20mg/d ，老年患者的稳态血浓度高于年轻人， T1 / 2也延长，因此对老者推荐最高日量为40mg/d ，对轻度和中度肝或肾功能障碍者用药无明显影响。西酞普兰对肝脏细胞色素P450酶的影响在SSRI中最小，但不可与MAOI并用。没有滥用或成瘾现象，无撤药反应。 ......

——《精神科急症学》
书名：《精神科急症学》
栏目：精神科急症学 > 第一篇　总论 > 3　精神科常见急症病症的治疗 > 3.8　抗抑郁药（antidepressants）
作者：杨甫德 陈彦方
参编：陈彦方，陈忠，蔡亦蕴，崔勇，丁荣晶
页码：89
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2014-10-01
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