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[发病机制]三、高度近视的基因定位

近年来,随着分子生物学的发展,国内外学者对高度近视的遗传学研究进一步深入,目前已开始应用全基因组扫描和候选基因筛查等技术进行高度近视的基因定位和候选基因的克隆筛查工作。目前通过对病理性近视家系应用全基因组扫描、连锁分析等方法已肯定的高度近视基因位点有8个,包括6个常染色体显性遗传高度近视基因位点(MYP2,18p11.31。1)及2个X连锁隐性遗传高度近视基因位点(MYP1,Xq28。 ......

——《高度近视》
书名:《高度近视》
栏目:高度近视 > 第四章 高度近视的发病机制 > 第一节 基因遗传学研究
作者:张金嵩
参编:陈悦,郝萍,郝尚臣,郝燕燕,金学民
页码:63-67
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-11-01
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