[诊断]九、先天性胆道闭锁综合征

Landing将新生儿肝炎综合征和胆道闭锁综合征统称为先天性婴儿阻塞性胆管病。1 ﹒病因不明，有诸多学说，如先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说、炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说、免疫学说，等等。肝外型者为任何部位肝管或胆总管狭窄、闭锁或完全缺如，胆囊纤维化呈皱缩花生状物，内有少许无色或白色黏液，胆囊可缺如，偶尔也有正常胆囊存在。较少合并畸形,主要是血管系统（下腔静脉缺如，十二指肠前门静脉、异常的肝动脉）、消化道（肠旋转不良）、腹腔内脏转位等。新生儿肝炎综合征有下列征象：胰胆管均显影 ......