[速览]16.多发性内分泌腺瘤2型

2 ）是一种常染色体显性遗传性癌症综合征发病率约为1 / 30 000 。RET原癌基因突变是其遗传学基础（图.典型甲状腺髓样癌先证者在35岁前可有颈部肿块或颈痛、血清降钙素（ Ct ）和（或）癌胚抗原（ CEA ）升高腹泻（ 30% ）等症状，较散发性甲状腺髓样癌发病相对较早。FMTC约占MEN 2的15% ，临床诊断FMTC需在多代家族成员间甲状腺髓样癌是其唯一的临床传递形式，或家族中至少4人以上患有甲状腺髓样癌且不伴其他内分泌腺肿瘤。C细胞增生是甲状腺髓样癌的癌前病变甲状腺髓样癌早期局部转移至颈部和 ......