先天性肛门闭锁(congenital anal atresia)是小儿最常见的消化道畸形,对于畸形位置较高如直肠膀胱瘘、直肠尿道瘘患儿常规分三期手术治疗,一般患儿要在1岁左右才能结束治疗,不但手术打击大,疗程长和遭受多次手术的痛苦,而且术后肛门失禁的发生率较高。随着手术方式的改良和新技术的运用,肛门闭锁多主张一期成形,2000年Georgeson等首次报道了腹腔镜辅助下一期肛门成形术(laparoscopically assis ted anorectal pull‐through,LAARP),其基本想 ......