运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床特征为上下运动神经元受损症状和体征并存,表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征不同的组合,如说话不清、吞咽困难、活动困难、呼吸困难等。但临床所见均无感觉障碍、小脑功能障碍及大小便障碍。ALS从发病机制来说,兴奋性神经递质谷氨酸的兴奋性毒性作用介导了ALS的发展,患者在疾病早期就已经出现了运动皮质异常的高活性状态,应该选择具有抑制异常皮质高活性的r ......