[速览]5　遗传性球形红细胞增多症临床路径

第一诊断为遗传性球形红细胞增多症。2 .当患者同时具有其他疾病诊断，但在住院期间不需要特殊处理，也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。常规:血常规（含网织红细胞计数及白细胞分类） 、外周血涂片瑞氏染色（观察成熟红细胞形态） 、尿常规+尿Rous 、大便常规+潜血、血型、输血相关检查（肝炎病毒全套、 HIV病毒、梅毒） 。为主要治疗方法，能减轻绝大部分患者贫血、网织红细胞接近正常，通常于5 ～ 9岁后进行手术治疗，如合并胆囊结石者，可考虑同时行胆囊切除治疗。二、遗传性球形红细胞增多症临床路径表 ......