询问病史和体格检查:1 .对反复血栓形成临床疑为易栓症的病例,应注意询问患者是否存在其他基础疾病、用药情况以及家族史。大多数有遗传性易栓症缺陷的杂合子终身不发生血栓,即使发生也多非致命性的,因此不需采用抗凝治疗进行一级预防。对于蛋白C缺乏的病人给予初始抗凝时尤需慎重,因为蛋白C是一种维生素K依赖性蛋白因子,华法林可导致蛋白C在凝血因子明显下降前突然减少,这可加重血栓形成并引起广泛皮肤坏死,使用肝素可以避免这种不良反应。蛋白C、蛋白S的纯合子缺陷时,可导致新生儿发生致命性的暴发性紫癜,需要立即用新鲜冰冻血浆 ......