[速览]二、肛管直肠先天性畸形

肛管直肠先天性畸形（ congenital anorectal malformation ）是指有肛管和直肠狭窄、闭锁或肛门异位。会阴和肛管在肛管与肛门板下方形成，以后肛膜溃散，形成肛管与肛门，直肠与体外相同。肛门、肛管和括约肌正常,肛管上部闭锁，有时只隔一层薄膜，有时直肠末端较高。漏斗肛门,肛管和直肠联接处狭窄，肛皮肤与直肠黏膜直接相连，中间无移行上皮，形成窄环，环内有纤维化的内括约肌，无外括约肌，耻骨直肠肌正常，肛管成漏斗形。肛管直肠发育不全，直肠盲端在盆底上面，但无肛管，也无内括约肌。直肠成为盲端或 ......