【血友病的基因检查】

血友病是临床发生率较高的遗传性出血性疾病，其发病原因是血浆中相关凝血因子减少或缺乏。血友病B，在男性中的发病率为1／30000，血友病A和B均为X连锁隐性遗传，故患者都是男性，女性患者极为罕见。其中血友病B是血浆中凝血因子Ⅸ（F Ⅸ）缺乏所致的出血性疾病。毕竟血友病的基因临床治疗尚在开展中，其中存在很多的危险性。所以，对一患重度血友病的患者而言，轻微的并维持一定的Ⅷ因子或Ⅸ因子水平能显著的改善生活质量。④治疗评价：理想的治疗应该是有效的，安全的，受损小的和能长期维持。 ......