在绝大多数B-ALL/LBL病例中,都可见到细胞遗传学异常。在许多病例中,具有独特表型和预后特征的特异性实体,将在下面分别表述。与这些特异性实体无关的其他遗传学异常有del ( 6q ) 、 del ( 9p )和del ( 12p ) ,但它们对预后无影响。与预后不良有关的遗传学异常包括罕见的t ( 17 .19 ) 、 E2A-HLF和21号染色体内AML1基因的扩增( iAMP21 ) ,后者在ALL中的发生率约为5% 。随着应用FISH技术检测TEL-AML1易位的增多, iAMP21检出率不断增 ......