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[病因学]【病因和发病机制】

APL抗体产生的原因以及抗体的形成机制仍在探讨中。有试验显示,用病毒多肽、细菌多肽、异种β‐GP 1免疫动物可以诱导产生APL抗体、狼疮抗凝物(lu pus anticoagulant,LAC)并诱发出抗磷脂综合征的一系列临床表现。APL抗体作用于凝血抑制物是另一种可能的发病机制。它在体外可抑制接触性凝血因子的活化,可与组织损伤或感染后进入血流的带负电荷的大分子结合,因此减少了凝血过程不必要的活化。综上所述,尽管APL抗体的确切致病机制不清,但多数学者倾向于认为APL抗体在β 2 GP 1的介导下与内皮细 ......

——《风湿免疫性疾病的检验诊断》
书名:《风湿免疫性疾病的检验诊断》
栏目:风湿免疫性疾病的检验诊断 > 第二篇 各 论 > 第六章 其他风湿免疫性疾病 > 抗磷脂综合征 > 一、疾病概述
作者:林向阳 朱小春
参编:朱小春,朱丽青,孙莉,陈丹,陈朝生
页码:286-288
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-12-01
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