二、以核酸杂交为基础的检测方法

变性高效液相层析（denaturing high performance liquid chromatography，DHPLC）的固定相对DNA有不同的亲和力，DNA加热变性后退火，其熔解温度决定了柱内保留时间。PCR扩增得到的相同长度的DNA片段，包括含有特异位点的靶DNA片段和作为对照的正常DNA片段。两者只在一个位点存在潜在差异，混合退火的产物进入层析柱，当目标位点相同时，两者形成同源双链，若错配则形成异源双链。异源双链与同源双链相比，柱内保留时间较短，流出层析柱后进行紫外吸收检测，两者所得的层析 ......