Dalla-Valle在1920年对先天性巨结肠的典型病理特征进行详细描述,认为最重要的病理诊断是狭窄段黏膜下层及肌间层内神经节细胞的缺失。最初,经验丰富的病理学家通过HE染色对先天性巨结肠进行诊断,但是对于传统的HE染色,较小的稀疏的黏膜下神经节细胞以及肌间致密的神经节细胞都难以辨认,小肠结肠炎情况下的炎症浸润和淋巴细胞等也很容易与神经节细胞混淆。除此之外,神经节细胞缺失肠管从肛门齿状线向近端可延伸一定长度,对于肌层神经节细胞的缺失需要从肠壁切除较深的组织,有引起肠出血甚至是穿孔的危险。 ......