[治疗]第六节　血友病性关节病

血友病是一组因遗传性凝血活酶生成阻碍所致的出血性疾病，其特征为凝血时间延长，自发性出血，或仅轻微外伤而导致出血，其中最常见的凝血因子缺乏性疾病包括血友病甲（遗传性因子Ⅷ缺乏症） 、血友病乙（遗传性因子Ⅸ缺乏症）和血友病丙（遗传性因子Ⅺ缺乏症） 。血友病分布广泛，世界各地均有发现，占出血性疾病的多数，可引起严重的关节病变（ hemophilic arthropathy ） ，需要正确的诊断与治疗，以免病变进行性发展，影响关节功能，在青壮年期就发生可致残性关节病。血友病丙的症状轻微，一般关节内出血，血友病甲与 ......