杂交是利用放射性核素或非放射性核素标记的已知特异性核酸片段作为探针,检测标本中与探针有互补序列的目的核酸。其原理是待测核酸与A、B两套靶探针结合后,通过A探针与固化在微孔板上的捕获探针结合,通过B探针与含大量分支的分枝DNA结合,然后加入酶标记探针与分枝DNA结合,标记的酶可催化化学光敏物质dioxetane发光,用光度计测量光的亮度,对照标准曲线即可定量测得待测DNA的含量。由于PCR的高度放大作用,可使检测灵敏度达到580个抗原分子,比ELISA灵敏105倍,是目前最敏感的抗原检测方法。 ......