Ticlopidine是一种新型的抗血小板聚集的药物,其作用机制不同于ASA,它对环氧化酶和磷酸二酯酶均无抑制作用。Ticlopidine可抑制ADP诱发的血小板聚集,主要是通过抑制ADP介导的纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白GP Ⅱ a/Ⅲ b的结合来起作用的。它可作用于ADP受体。Ticlopidine还可部分抑制由胶原、花生四烯酸、肾上腺素、凝血酶、血小板激活因子等诱发的血小板聚集。药物的98%在体内与蛋白质相结合。抗血小板聚集作用最明显是在开始治疗3~6天,停药后可持续4~8天。还有研究认为ticlop ......