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[治疗]二、噻氯匹啶(ticlopidine)

Ticlopidine是一种新型的抗血小板聚集的药物,其作用机制不同于ASA,它对环氧化酶和磷酸二酯酶均无抑制作用。Ticlopidine可抑制ADP诱发的血小板聚集,主要是通过抑制ADP介导的纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白GP Ⅱ a/Ⅲ b的结合来起作用的。它可作用于ADP受体。Ticlopidine还可部分抑制由胶原、花生四烯酸、肾上腺素、凝血酶、血小板激活因子等诱发的血小板聚集。药物的98%在体内与蛋白质相结合。抗血小板聚集作用最明显是在开始治疗3~6天,停药后可持续4~8天。还有研究认为ticlop ......

——《脑血管病治疗学》
书名:《脑血管病治疗学》
栏目:脑血管病治疗学 > 第二章 缺血性脑血管病的治疗方法 > 第七节 阿司匹林和噻氯匹啶(ticlopidine)的应用
作者:李清美 谭 兰 韩仲岩
参编:赵仁亮,王雁,王海萍,宋玉强,张勇
页码:67-69
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2000-01-01
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