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[速览]其他原因引起的易栓症

凝血酶原是凝血酶的前体,后者是血栓与止血过程的一个关键酶,在凝血、抗凝、纤溶过程中发挥重要作用。凝血酶原基因位于11号染色体p11~q12区域,基因长度为21kb,由14个外显子和13个内含子所组成,其3 ′端未翻译区在基因表达上起重要的调节作用。作者还发现凝血酶原20210 A等位基因与凝血酶原水平的增高有密切联系,若20210为正常的基因型GG,其凝血酶原的血浆平均水平为1.05U/ml(n = 860。作者认为T M基因突变可以见于血栓栓塞的患者并且可以影响易栓症表型的表达。 ......

——《血液科新进展》
书名:《血液科新进展》
栏目:血液科新进展 > 第十六章 易 栓 症
作者:沈志祥
参编:
页码:394-396
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2000-11-01
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