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[诊断]【诊断和鉴别诊断】

肉芽肿性多血管炎的诊断时间平均为5 ~ 15个月。国外资料报道,其中40%的诊断是在不足3个月的时间里得出的, 10%可长达5 ~ 15年才被诊断。为了达到最有效的治疗, GPA早期诊断至关重要。无症状患者可通过血清学检查ANCA以及鼻窦和肺的CT扫描有助于诊断。嗜酸性肉芽肿性多血管炎:嗜酸性肉芽肿性多血管炎( eosinophilic granulomatosis with polyangitis , EGPA )原称为Churg  strass综合征( CSS ) , EGPA有过敏史和重度哮喘,肺 ......

——《风湿免疫性疾病的检验诊断》
书名:《风湿免疫性疾病的检验诊断》
栏目:风湿免疫性疾病的检验诊断 > 第二篇 各论 > 第三章 原发性血管炎 > 第五节 肉芽肿性多血管炎 > 一、疾病概述
作者:吕建新 陈晓东 陆永绥 林向阳 朱小春
参编:陶洪群,孙 莉,王晓冰,石 亮,叶鲁思
页码:303-306
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-01-01
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