出血性疾病的实验诊断方法较多,根据方法的用途可分为初筛试验、确诊试验和分子标志物检测三大类。在遗传性血小板功能缺陷出血性疾病中,一般只有一种功能发生障碍,如血小板无力症、灰色血小板综合征患者血小板聚集功能下降,用血小板聚集仪检测,在诱聚剂腺苷二磷酸(ADP)、胶原、肾上腺素、血小板激活因子、花生四烯酸等作用下,无聚集波。如DIC时,由于血液弥散性地在小血管内凝固,在此基础上发生继发性纤溶,故血液中出现纤维蛋白原在纤溶酶作用下裂解下来的肽段B β 15‐42和纤维蛋白裂解产物D‐二聚体。 ......