PCR是一种体外扩增的DNA技术,可在短时间内在体外获得数百万个特异的DNA序列拷贝,有快速、操作简单、特异性强、敏感性强的优点。对丝状菌、酵母菌及双相菌均有大量的研究,用于真菌诊断的引物有真菌特异性引物,多取自核糖体蛋白基因(rDNA)及其转录间隔区(ITS)有NS1、NS3、NS5、NS9、ITS1、ITS2、ITS3、ITS4等。PCR方法能快速、简便、准确地测定致病真菌,但必需指出有时单用一种引物,不能测定肯定菌种或菌属,故需用多对引物,或加酶切,或加用其他检测手段。Larsen等开展了一个QTD ......