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[发病机制]一、细胞黏附分子与血脑屏障

MS发病离不开BBB破坏,BBB破坏离不开炎症细胞与血管内皮细胞的黏附,BBB的完整性也依赖于内皮细胞之间的彼此黏附。IFN‐γ、TNF‐α等Th1型细胞因子可诱导ICAM‐1及VCAM‐1的表达,促进炎症细胞与内皮细胞、组织细胞的黏附,介导BBB的破坏和组织损伤。组成BBB的细胞之间同样存在着黏附分子,这些黏附分子主要维持内皮细胞的微丝相关性细胞间连接,对BBB的完整性具有重要意义。白细胞黏附后在内皮细胞表面移行,沿内皮细胞间连接间伸出伪足,发生形变,从血管内游走至CNS,搜索位于基膜下的趋化因子。渗出 ......

——《多发性硬化》
书名:《多发性硬化》
栏目:多发性硬化 > 第一篇 多发性硬化的病因学、发病机制和病理学 > 第三章 发病机制 > 第十二节 细胞黏附分子与多发性硬化
作者:胡学强
参编:陆正齐,陈晓红,彭福华,邱伟,胡学强
页码:92-93
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-02-01
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