先天性外耳道闭锁的形成有两种。1、2鳃弓发育障碍,可导致外耳、中耳畸形,临床表现为外耳道闭锁伴耳廓和中耳畸形。第二种是在胚胎8~28周,原始外耳道内实心的外耳道栓充填,28周以后,外耳道栓退化吸收,形成盲管状外耳道,如上皮栓吸收不全,可以形成外耳道闭锁或狭窄,但耳廓和中耳结构正常。型是由外胚层与内胚层共同形成的重复管道,皮肤瘘管起于耳蜗或外耳道,窦道可与外耳道贯通,瘘管紧邻面神经或位于其前方。整形外科手术目的是修补耳廓、听小骨重建,外耳道与鼓膜重建。有作者认为单侧闭锁手术延缓到青春期可能是最佳年龄。 ......