全身性感染(sepsis)发病机制复杂,涉及内皮损伤、炎症反应、凝血活化及纤溶抑制等诸多因素,病情进展过程中有多种免疫细胞参与,从某种程度上可以说全身性感染是一种免疫系统的疾病。临床用药方面,Kruger等[ 22 ]初步研究了阿托伐他汀在ICU全身性感染患者中的药代学特点,单次20mg阿托伐他汀投药后与志愿者组相比,全身性感染患者Cmax达后者18倍,AUC0~24小时达后者15倍,故临床上使用大剂量他汀类药物治疗全身性感染应谨慎。要弄清其中的复杂的联系,揭示全身性感染的致病机制,攻克全身性感染这一世界 ......