[文献资料]五、老化的整合观点

连接端粒和线粒体的衰老模型，支持由DNA损伤-诱导p53活化，经线粒体生物合成和功能的主调节因子， PGC1 α和PGC1 β的抑制，导致线粒体功能障碍的观点。端粒- p53 -线粒体的衰老模型集成很多衰老过程中的重要因子。在基因组水平上， DNA损伤驱动衰老。其次，该模型考虑了记录在高反应TP53等位基因小鼠的衰老综合征，小鼠模型显示DNA损伤增加，是由于TERC 、 Tert 、 DNA修复基因Ku80蛋白（也称为XRCC5 ） 、乳腺癌1 （ BRCA1 ）和Zmpste基因的突变。最后，该模型考虑 ......