[治疗]一、心血管系统的毒副反应

1 ﹒临床表现多种分子靶点药物表现出心脏毒性，如曲妥珠单抗、西妥昔单抗、贝伐单抗、伊马替尼、索拉非尼、舒尼替尼等。曲妥珠单抗单药引发心脏损害的概率为3%～7%，曲妥珠单抗联合阿霉素为27%，联合紫杉醇为13%，而阿霉素、紫杉醇单药引发心脏损害的概率分别为8%和1%。分子靶点药物诱导的心脏损害不同于阿霉素诱导的心脏毒性，一般是可逆性的，无剂量累加效应，无心肌细胞超微结构变化，也没有心肌细胞数量减少。个别情况下，贝伐单抗和索拉非尼诱导脑血管通透性增加，引发可逆性大脑后部白质脑病综合征（reversible p ......