DNA甲基化通常存在两种潜在的风险评估方式即组成性的异常DNA甲基化检测和能够预兆疾病发展的获得性变异的检测。尽管表观遗传标记的复位发生在种系中,使得在亲本和后代之间的表观遗传的遗传率高度变化,但是组成性的表观遗传变异在某些个体中是明显的,能够遗传的或者是一种后天种系缺陷。在MSH2的研究中,发现MSH2邻近基因TACSTD1的突变,通过启动子和相关的DNA超甲基化导致异常转录。Liu等人利用网络理论并结合表观遗传和遗传特征,在癌症中识别甲基化异常的基因(见实例.最后,通过结合手动确认的文本挖掘,发现这些 ......