翻译水平的调控一般发生在起始和终止阶段。翻译起始的调节主要靠调节分子,调节分子可直接或间接决定翻译起始位点能否为核糖体所利用。调节分子可以是蛋白质,也可以是RNA 。细胞表面受体和配体结合引起的受体磷酸化与受体的泛素化降解过程密切相关,许多细胞周期调节蛋白的泛素化受其自身磷酸化的调节。在UPP中,各种靶蛋白质泛素化后,先由蛋白酶体的19S亚单位识别,随后泛素化靶蛋白脱泛素化并变性,最后进入20S亚单位的筒状结构内被降解成3 ~ 22个多肽。最初认为泛素化系统仅能降解胞质中的蛋白质,最近发现,泛素化底物及其 ......