2012年2月9日欧洲药品监管局(EMEA)正式批准单纯降低心率的新药伊伐布雷定用于合并收缩功能异常的慢性心力衰竭(心衰)治疗。该适应证的获批主要基于SHIFT研究结果,即伊伐布雷定在β受体阻滞剂等传统药物治疗的基础上可使心衰患者的主要终点事件(心血管死亡和心衰恶化住院)显著降低l8%。此前,伊伐布雷定在2005年和2009年分别在欧洲获得用于已使用β受体阻滞剂但症状控制不佳,或对β受体阻滞剂不耐受或者禁忌证的慢性稳定型心绞痛患者。心衰新适应证的获批进一步提高了全球首个单纯降低心率(心率)的If通道抑制剂 ......