转基因动物模型研究显示:Th2细胞转基因动物表现明显的肺内Eotaxin升高和EOS浸润,而Th1‐1转基因主要诱导中性粒细胞浸润,肺内仅有微量的Eotaxin生成。IL‐5虽然对EOS参与炎症反应的全过程均有调节活性,但本身并非强有力的趋化因子,其功能主要为向骨髓造血干细胞提供生长、分化信号,增加循环池中可利用EOS数量,在气道局部主要为激活EOS并延长其寿命。C‐C趋化因子,主要是Eotaxin,首先介入EOS的募集和反流,然后IL‐5作为启动/活化因子诱导EOS生长、分化、增殖、激活,并使EOS对趋 ......