增生状态的细胞处于不同的周期时相,其DNA含量分布在2n~4n之间。另外,应用FCM检测细胞凋亡受到以下几个因素的影响,如细胞类型、细胞膜上磷脂酰丝氨酸(PS)的密度、发生凋亡时PS的翻转比例、诱导细胞凋亡的方法、所用试剂以及诱导凋亡的时间等,把这些影响因素进行优化对于成功的检测是非常必要的。总之,FCM为在大量凋亡和坏死细胞混杂的情况下快速、定性、定量和客观地分析与分选单个细胞以及确定细胞活力提供了可能,此方法快速准确,所需样品少,灵敏度高,重复性好,并可同时测定细胞增殖率和死亡率,但是,FCM分析结果 ......