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[发病机制]五、HP基因突变引起的小鼠性连贫血

Sla ( sex-linked anemia )小鼠表现为轻度贫血、网状红细胞症、骨髓缺乏。该小鼠患有一种以小红细胞低血色素贫血为特征的疾病。早期研究显示,该类贫血是由于铁缺乏引起的,不经肠给铁可以有效治疗这种疾病,而增加饮食铁却不能抑制贫血[ 15 ] 。由此推测, sla小鼠肠铁吸收可能存在问题。他们发现, sla小鼠的小肠黏膜细胞能够吸收饮食中的铁,却不能将铁通过基底膜转运到血液循环中去,造成小肠黏膜细胞铁的大量积累,并随这些细胞死亡脱落过程排出体外。因此可见,尽管sla小鼠机体缺铁,但小肠绒毛细 ......

——《铁代谢失衡疾病的分子生物学原理》
书名:《铁代谢失衡疾病的分子生物学原理》
栏目:铁代谢失衡疾病的分子生物学原理 > 第三篇 铁代谢失衡相关疾病发病的分子生物学基础 > 第一章 遗传因素引起的缺铁性贫血的发病机制
作者:常彦忠 段相林
参编:钱忠明,樊玉梅,于鹏,石振华,郭艳苏
页码:115-116
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-06-01
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