[概述]第三节　假性醛固酮减少症

1986年Gordon最先描述了一种发生于青少年和成人、以高血钾、高氯性代谢性酸中毒、高血压和身材矮小为特征的疾病，与此同时血浆醛固酮和肾素水平正常或者偏低，肾上腺功能则正常，因此被归为假性醛固酮减少症Ⅱ型（ pseudohypoaldosteronism type Ⅱ ， PHA Ⅱ ） 。但对于PHA的分类目前仍有争议，理由是血浆醛固酮水平变异相当大，且基本接近正常，而盐皮质激素替代治疗非常有效。可用氢氯噻嗪每日12.5 ～ 25mg口服，或氯噻嗪每日500mg口服，能够有效纠正高容量状态和电解质紊乱 ......